06/06/2022 19:30
Պարբերական հիվանդությունը հակացուցում չէ հղիության համար
Ընտանեկան միջերկրածովյան տենդը (պարբերական հիվանդություն) ժառանգական աուտոբորբոքային հիվանդություն է։ Առաջին ախտանշանները սովորաբար դրսևորվում են վաղ մանկական տարիքում՝ կյանքի առաջին տասնամյակում, նույնիսկ մինչև մեկ տարեկան երեխայի դեպքում հնարավոր է ախտորոշել հիվանդություն։
Ախտանշանները՝
• տենդ
• սպեցիֆիկ ցավային նոպաներ՝ հոդերի, որովայնի, կրծքավանդակի շրջանում
Որպես կանոն հիվանդության հիմնական բարդությունը քրոնիկ երիկամային անբավարարությունն է։
Սթրեսը, մրսածությունը, կլիմայի փոփոխությունը, սնունդը, նաև հղիության ընթացքի առանձնահատկությունները կարող են նպաստել հիվանդության սրմանը։ Պարբերական հիվանդությունը հակացուցում չէ հղիանալու համար։
1997 թվականին հայտնաբերվեց հիվանդության զարգացման համար պատասխանատու գենը. (հիվանդությունը մոնոգեն է. մեկ գեն է պատասխանատու հիվանդության զարգացման համար) այն տեղակայված է 16-րդ քրոմոսոմի կարճ բազուկին, կոդավորում է սպիտակուց, որ կարգավորում է աուտոբորբոքային պրոցեսը։ Գենի, մուտացիաների հայտնաբերումը հնարավորություն տվեցին հստակ պատկերացնել հիվանդության կլինիկան, բուժումը։
Հայտնի է, որ հիվանդությունն ունի էթնիկ ուղղվածություն, բնորոշ է այն հին ազգերին (հրեաներ, արաբներ, հայեր, թուրքեր), որ բնակվել են միջերկրածովյան ավազանի շուրջը:
Չնայած ժառանգական նախատրամադրվածության գործոն լինելուն` պարտադիր չէ, որ ամեն սերնդում դրսևորվի հիվանդությունը։ Այն կանանց և տղամարդկանց դեպքում նույն հաճախությամբ է դրսևորվում։
Երկու հիմնական ախտորոշում է արվում՝ գենետիկական և կլինիկական։ Նոպայի դեպքում երեխան պետք է հոսպիտալացվի, հիվանդության վերջնական ախտորոշումն արվում է գենետիկական քննության, կլինիկական հետազոտության համադրմամբ։ Ընտանեկան միջերկրածովյան տենդը կառավարելի ժառանգական հիվանդություն է. վաղ ախոտորոշման շնորհիվ հնարավոր է դառնում սրացումների կանխումը, ինչպես նաև բարդացումների կանխարգելումը։
«ԿՅԱՆՔԻ ՈՐԱԿ» բաժնի գործընկեր՝ «ԴԵՐԺԱՎԱ-Ս» ընկերություն։
Բաժնի բոլոր նյութերին կարող եք ծանոթանալ ԱՅՍՏԵՂ։